CAS 2375165-72-1

Tert-butyl ((3S,5S)-5-(difluoromethyl)piperidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2375165-72-1
分子式C11H20F2N2O2
分子量250.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((3S,5S)-5-(difluoromethyl)piperidin-3-yl)carbamate CAS 2375165-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl ((3S,5S)-5-(difluoromethyl)piperidin-3-yl)carbamate，CAS 2375165-72-1）属于药物标准品。分子式 C11H20F2N2O2，分子量 250.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H20F2N2O2 的（Tert-butyl ((3S,5S)-5-(difluoromethyl)piperidin-3-yl)carbamate），其CAS登记号是 2375165-72-1，分子量为 250.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为250.29 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2375165-72-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20F2N2O2
分子量250.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112832081 A, 授权公告日 2025-04-01.
  2. Fischer A B, Brown S R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((3S,5S)-5-(difluoromethyl)piperidin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9102840 B2, 2016-05-06.
  3. 发明人孙丽萍，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((3S,5S)-5-(difluoromethyl)piperidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114649938 A, 授权公告日 2016-10-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1163, (2), 4551-4557.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1544, 9540-9548.

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