CAS 2375249-32-2

Ethyl (3aR,6aS)-6a-fluorohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2375249-32-2
分子式C10H16FNO2
分子量201.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (3aR,6aS)-6a-fluorohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylate CAS 2375249-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (3aR,6aS)-6a-fluorohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylate，CAS 号 2375249-32-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16FNO2，分子量 201.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为201.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl (3aR,6aS)-6a-fluorohexahydrocyclopentacpyrrole-3a(1H)-carboxylate），CAS注册编号 2375249-32-2，化学分子式为 C10H16FNO2，分子量 201.24 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括201.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (3aR,6aS)-6a-fluorohexahydrocyclopenta c pyrrole-3a(1H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16FNO2
分子量201.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Roberts E F, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11868851 B2, 2022-12-24.
  2. 发明人杨光，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl (3aR,6aS)-6a-fluorohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116876245 B, 授权公告日 2025-04-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1860, (8), 596-618.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1526, 8289-8311.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (3aR,6aS)-6a-fluorohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 121, 1254-1283.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2319, 5234-5257.

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