CAS 2375424-00-1

tert-Butyl (2S,5S)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2375424-00-1
分子式C11H22N2O3
分子量230.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2S,5S)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate CAS 2375424-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (2S,5S)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2375424-00-1。分子式 C11H22N2O3，分子量 230.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2375424-00-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (2S,5S)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate），化学式 C11H22N2O3，相对分子质量 230.30。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括230.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2375424-00-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O3
分子量230.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Yamamoto T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11695814 B2, 2015-01-08.
  2. Hughes D C, Thompson G K, Davis P L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2S,5S)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11015810 B2, 2016-01-01.
  3. 发明人马晓峰，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2S,5S)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110379876 B, 授权公告日 2019-08-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2477, 5864-5877.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 436, 9205-9219.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2S,5S)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 130, 8193-8214.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1554, (8), 3092-3121.

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