CAS 2375424-02-3

tert-Butyl (1S,4S,6R)-6-(hydroxymethyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2375424-02-3
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1S,4S,6R)-6-(hydroxymethyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate CAS 2375424-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2375424-02-3 对应的（tert-Butyl (1S,4S,6R)-6-(hydroxymethyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H20N2O3，分子量 228.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2375424-02-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (1S,4S,6R)-6-(hydroxymethyl)-2,5-diazabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylate），化学式 C11H20N2O3，相对分子质量 228.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为228.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适

应用场景：（tert-Butyl (1S,4S,6R)-6-(hydroxymethyl)-2,5-diazabicyclo 2.2.1 heptane-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117747580 A, 授权公告日 2016-10-10.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1S,4S,6R)-6-(hydroxymethyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116145016 B, 授权公告日 2016-01-02.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1S,4S,6R)-6-(hydroxymethyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109689896 A, 授权公告日 2021-08-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 2351, 4836-4862.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 415, (12), 8534-8558.

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