CAS 2306246-81-9

Tert-butyl (1R,5R,6S)-6-hydroxy-3,8-diazabicyclo[3.2.1]Octane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306246-81-9
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1R,5R,6S)-6-hydroxy-3,8-diazabicyclo[3.2.1]Octane-8-carboxylate CAS 2306246-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl (1R,5R,6S)-6-hydroxy-3,8-diazabicyclo[3.2.1]Octane-8-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2306246-81-9，分子式 C11H20N2O3，分子量 228.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Tert-butyl (1R,5R,6S)-6-hydroxy-3,8-diazabicyclo3.2.1Octane-8-carboxylate），CAS注册编号 2306246-81-9，化学分子式为 C11H20N2O3，分子量 228.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为228.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (1R,5R,6S)-6-hydroxy-3,8-diazabicyclo 3.2.1 Octane-8-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110884833 A, 授权公告日 2021-09-04.
  2. Schröder R, Yamamoto T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1R,5R,6S)-6-hydroxy-3,8-diazabicyclo[3.2.1]Octane-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 11086463 B2, 2020-03-20.
  3. Kumar R, Schröder R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1R,5R,6S)-6-hydroxy-3,8-diazabicyclo[3.2.1]Octane-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 11509787 B2, 2020-10-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2448, 8349-8352.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1905, (3), 3488-3517.

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