CAS 2375451-09-3

Tert-butyl (S)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2375451-09-3
分子式C16H30BNO4
分子量311.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (S)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 2375451-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl (S)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 2375451-09-3）属于药物标准品。分子式 C16H30BNO4，分子量 311.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为311.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl (S)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 2375451-09-3，化学分子式为 C16H30BNO4，分子量 311.22 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括311.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（Tert-butyl (S)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 2375451-09-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H30BNO4
分子量311.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110533989 B, 授权公告日 2025-08-25.
  2. 发明人高志强，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (S)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112710892 B, 授权公告日 2016-12-23.
  3. 发明人徐明华，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (S)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114832121 A, 授权公告日 2017-10-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1542, 3386-3389.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 2119, 58-83.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (S)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1320, 5073-5076.

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