CAS 2437328-08-8

Ethyl (2S,3R)-3-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propyl)pyrrolidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2437328-08-8
分子式C16H30BNO4
分子量311.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (2S,3R)-3-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propyl)pyrrolidine-2-carboxylate CAS 2437328-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2437328-08-8 对应的（Ethyl (2S,3R)-3-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propyl)pyrrolidine-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H30BNO4，分子量 311.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Ethyl (2S,3R)-3-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propyl)pyrrolidine-2-carboxylate），CAS注册编号 2437328-08-8，化学分子式为 C16H30BNO4，分子量 311.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.5，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为311.22 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2437328-08-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H30BNO4
分子量311.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109580231 A, 授权公告日 2024-06-03.
  2. 发明人徐明华，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl (2S,3R)-3-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propyl)pyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115431928 A, 授权公告日 2024-06-28.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (2S,3R)-3-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propyl)pyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111281154 B, 授权公告日 2022-08-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 383, 4789-4796.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2054, (1), 6559-6565.

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