CAS 2437328-09-9

(3-((2S,3R)-2-(ethoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)propyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2437328-09-9
分子式C10H20BNO4
分子量229.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-((2S,3R)-2-(ethoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)propyl)boronic acid CAS 2437328-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-((2S,3R)-2-(ethoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)propyl)boronic acid，CAS 号 2437328-09-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H20BNO4，分子量 229.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 2437328-09-9 对应的化合物（英文标识 (3-((2S,3R)-2-(ethoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)propyl)boronic acid），化学式 C10H20BNO4，相对分子质量 229.08。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括229.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2437328-09-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20BNO4
分子量229.08 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115158245 B, 授权公告日 2019-01-14.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of (3-((2S,3R)-2-(ethoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)propyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114682965 A, 授权公告日 2024-12-01.
  3. 发明人何建平，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (3-((2S,3R)-2-(ethoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)propyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109517532 A, 授权公告日 2022-05-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1717, 1968-1978.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1757, (5), 4959-4977.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-((2S,3R)-2-(ethoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)propyl)boronic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 713, 9374-9395.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 1606, 7282-7299.

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