CAS 2375919-37-0

tert-Butyl ((1S,2R,3S,5R)-2-fluoro-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2375919-37-0
分子式C12H21FN2O2
分子量244.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1S,2R,3S,5R)-2-fluoro-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)carbamate CAS 2375919-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl ((1S,2R,3S,5R)-2-fluoro-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 2375919-37-0，分子式 C12H21FN2O2，分子量 244.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2375919-37-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl ((1S,2R,3S,5R)-2-fluoro-8-azabicyclo3.2.1octan-3-yl)carbamate），化学式 C12H21FN2O2，相对分子质量 244.31。 依据分子式为 C12H21FN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2375919-37-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21FN2O2
分子量244.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111827393 B, 授权公告日 2017-01-14.
  2. 发明人徐明华，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1S,2R,3S,5R)-2-fluoro-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110940108 A, 授权公告日 2020-01-20.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1S,2R,3S,5R)-2-fluoro-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113844092 A, 授权公告日 2016-11-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1464, (2), 3174-3204.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1800, (7), 7089-7099.

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