CAS 2375924-25-5

(1R,2S)-N-Allyl-2-fluoro-N-methylcyclopropane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2375924-25-5
分子式C7H12FNO2S
分子量193.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-N-Allyl-2-fluoro-N-methylcyclopropane-1-sulfonamide CAS 2375924-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1R,2S)-N-Allyl-2-fluoro-N-methylcyclopropane-1-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 2375924-25-5，分子式 C7H12FNO2S，分子量 193.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为193.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1R,2S)-N-Allyl-2-fluoro-N-methylcyclopropane-1-sulfonamide），CAS注册编号 2375924-25-5，化学分子式为 C7H12FNO2S，分子量 193.24 g/mol。 （分子式 C7H12FNO2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：针对化学分析用途，（(1R,2S)-N-Allyl-2-fluoro-N-methylcyclopropane-1-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12FNO2S
分子量193.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117798181 A, 授权公告日 2023-02-11.
  2. 发明人马晓峰，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-N-Allyl-2-fluoro-N-methylcyclopropane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108081765 A, 授权公告日 2018-05-14.
  3. 发明人韩伟，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-N-Allyl-2-fluoro-N-methylcyclopropane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112494316 A, 授权公告日 2019-10-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 701, 2963-2986.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 2329, 3677-3698.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-N-Allyl-2-fluoro-N-methylcyclopropane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1427, (12), 2624-2647.

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