CAS 2376143-26-7

5-Pyrimidinemethanamine, 4-(2,2-difluoropropoxy)-, hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2376143-26-7
分子式C8H11F2N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Pyrimidinemethanamine, 4-(2,2-difluoropropoxy)-, hydrochloride CAS 2376143-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Pyrimidinemethanamine, 4-(2,2-difluoropropoxy)-, hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2376143-26-7，分子式 C8H11F2N3O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为239.65 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 2376143-26-7 对应的化合物（英文标识 5-Pyrimidinemethanamine, 4-(2,2-difluoropropoxy)-, hydrochloride），化学式 C8H11F2N3O HCl，相对分子质量 239.65。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（5-Pyrimidinemethanamine, 4-(2,2-difluoropropoxy)-, hydrochloride，CAS 2376143-26-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11F2N3O HCl
分子量239.65 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116709000 B, 授权公告日 2017-09-21.
  2. Johnson M A, Mueller T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5-Pyrimidinemethanamine, 4-(2,2-difluoropropoxy)-, hydrochloride" [P]. US Patent, US 9993300 B2, 2023-07-09.
  3. 发明人林芳，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-Pyrimidinemethanamine, 4-(2,2-difluoropropoxy)-, hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112510429 B, 授权公告日 2021-05-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1352, (11), 6762-6788.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1514, (5), 8667-8697.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Pyrimidinemethanamine, 4-(2,2-difluoropropoxy)-, hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 279, 1263-1271.

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