CAS 1427195-09-2

5-Pyrimidinemethanamine, 4-(trifluoromethyl)-, hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427195-09-2
分子式C6H6F3N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Pyrimidinemethanamine, 4-(trifluoromethyl)-, hydrochloride CAS 1427195-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Pyrimidinemethanamine, 4-(trifluoromethyl)-, hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1427195-09-2，分子式 C6H6F3N3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （5-Pyrimidinemethanamine, 4-(trifluoromethyl)-, hydrochloride），CAS注册编号 1427195-09-2，化学分子式为 C6H6F3N3 HCl，分子量 213.59 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括213.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（5-Pyrimidinemethanamine, 4-(trifluoromethyl)-, hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6F3N3 HCl
分子量213.59 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113986286 A, 授权公告日 2025-10-18.
  2. Lee S K, Hughes D C, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5-Pyrimidinemethanamine, 4-(trifluoromethyl)-, hydrochloride" [P]. US Patent, US 9247496 B2, 2015-08-26.
  3. 发明人朱建伟，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-Pyrimidinemethanamine, 4-(trifluoromethyl)-, hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111671492 A, 授权公告日 2022-03-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2299, 9418-9436.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 637, 1249-1267.

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