CAS 866133-86-0

7-Nitro-2-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866133-86-0
分子式C20H22N4O4
分子量382.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Nitro-2-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one CAS 866133-86-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Nitro-2-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one，CAS 866133-86-0）属于药物标准品。分子式 C20H22N4O4，分子量 382.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 866133-86-0 对应的化合物（英文标识 7-Nitro-2-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one），化学式 C20H22N4O4，相对分子质量 382.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为382.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866133-86-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N4O4
分子量382.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109931012 A, 授权公告日 2016-08-03.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 7-Nitro-2-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111266416 B, 授权公告日 2017-01-03.
  3. 发明人高志强，何建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-Nitro-2-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112975210 B, 授权公告日 2015-05-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 869, (5), 7255-7267.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 347, (12), 5272-5296.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Nitro-2-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 458, 2535-2558.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2073, (7), 6149-6172.

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