CAS 861211-10-1

3-Nitro-4-((2-(2-(p-tolyl)thiazol-4-yl)ethyl)amino)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861211-10-1
分子式C19H17N3O4S
分子量383.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Nitro-4-((2-(2-(p-tolyl)thiazol-4-yl)ethyl)amino)benzoic acid CAS 861211-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Nitro-4-((2-(2-(p-tolyl)thiazol-4-yl)ethyl)amino)benzoic acid，CAS 861211-10-1）属于药物标准品。分子式 C19H17N3O4S，分子量 383.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C19H17N3O4S 的（3-Nitro-4-((2-(2-(p-tolyl)thiazol-4-yl)ethyl)amino)benzoic acid），其CAS登记号是 861211-10-1，分子量为 383.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为383.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：针对化学分析用途，（3-Nitro-4-((2-(2-(p-tolyl)thiazol-4-yl)ethyl)amino)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17N3O4S
分子量383.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111875402 A, 授权公告日 2020-10-09.
  2. 发明人周伟，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-Nitro-4-((2-(2-(p-tolyl)thiazol-4-yl)ethyl)amino)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115436833 B, 授权公告日 2024-12-01.
  3. 发明人黄志刚，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-Nitro-4-((2-(2-(p-tolyl)thiazol-4-yl)ethyl)amino)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111472083 B, 授权公告日 2016-06-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1140, (12), 3221-3226.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1381, 3689-3709.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Nitro-4-((2-(2-(p-tolyl)thiazol-4-yl)ethyl)amino)benzoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1125, 9111-9124.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 545, (1), 1655-1676.

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