CAS 2376300-28-4

Cyclohexyl 3-(3-chlorophenyl)-3-(phenylsulfonyl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2376300-28-4
分子式C21H23ClO4S
分子量406.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclohexyl 3-(3-chlorophenyl)-3-(phenylsulfonyl)propanoate CAS 2376300-28-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cyclohexyl 3-(3-chlorophenyl)-3-(phenylsulfonyl)propanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2376300-28-4。分子式 C21H23ClO4S，分子量 406.92。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Cyclohexyl 3-(3-chlorophenyl)-3-(phenylsulfonyl)propanoate），CAS注册编号 2376300-28-4，化学分子式为 C21H23ClO4S，分子量 406.92 g/mol。 依据分子式为 C21H23ClO4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 406.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2376300-28-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23ClO4S
分子量406.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109112522 A, 授权公告日 2024-03-25.
  2. Stevens L M, Brown S R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Cyclohexyl 3-(3-chlorophenyl)-3-(phenylsulfonyl)propanoate" [P]. US Patent, US 9845829 B2, 2023-07-23.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Cyclohexyl 3-(3-chlorophenyl)-3-(phenylsulfonyl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115288762 B, 授权公告日 2016-10-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1531, (7), 7907-7925.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2178, (6), 2434-2449.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclohexyl 3-(3-chlorophenyl)-3-(phenylsulfonyl)propanoate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1576, (3), 5235-5251.

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