CAS 2376300-29-5
Cyclohexyl 3-(3-bromophenyl)-3-(phenylsulfonyl)propanoate
| CAS 号 | 2376300-29-5 |
| 分子式 | C21H23BrO4S |
| 分子量 | 451.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Cyclohexyl 3-(3-bromophenyl)-3-(phenylsulfonyl)propanoate，CAS 号 2376300-29-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H23BrO4S，分子量 451.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Cyclohexyl 3-(3-bromophenyl)-3-(phenylsulfonyl)propanoate），CAS注册编号 2376300-29-5，化学分子式为 C21H23BrO4S，分子量 451.37 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括451.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2376300-29-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H23BrO4S |
| 分子量 | 451.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Roberts E F, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11683829 B2, 2015-07-20.
- Martínez F, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Cyclohexyl 3-(3-bromophenyl)-3-(phenylsulfonyl)propanoate" [P]. European Patent, EP 3766261 A1, 2021-07-09.
- 发明人何建平，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Cyclohexyl 3-(3-bromophenyl)-3-(phenylsulfonyl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112239236 B, 授权公告日 2020-04-22.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 915, (5), 7496-7503.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1180, (9), 1943-1951.
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