CAS 2376990-31-5

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 (hydrochloride)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2376990-31-5
分子式C21H26N4O6 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 (hydrochloride) CAS 2376990-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Thalidomide-O-amido-C6-NH2 (hydrochloride)，CAS 号 2376990-31-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H26N4O6 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Thalidomide-O-amido-C6-NH2 (hydrochloride)），CAS注册编号 2376990-31-5，化学分子式为 C21H26N4O6 HCl，分子量 466.92 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为466.92 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Thalidomide-O-amido-C6-NH2 (hydrochloride)，CAS 2376990-31-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N4O6 HCl
分子量466.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9023455 B2, 2022-03-10.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of Thalidomide-O-amido-C6-NH2 (hydrochloride)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113138420 A, 授权公告日 2019-01-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 2258, (9), 2908-2911.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 606, 2923-2936.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thalidomide-O-amido-C6-NH2 (hydrochloride) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 1532, (10), 5487-5503.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 686, 5866-5874.

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