CAS 2377362-47-3

N,N',N'',N'''-(Dibenzo[g,p]chrysene-2,7,10,15-tetrayl)tetrakis(1,1-diphenylmethanimine)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377362-47-3
分子式C78H52N4
分子量1045.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N',N'',N'''-(Dibenzo[g,p]chrysene-2,7,10,15-tetrayl)tetrakis(1,1-diphenylmethanimine) CAS 2377362-47-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N,N',N'',N'''-(Dibenzo[g,p]chrysene-2,7,10,15-tetrayl)tetrakis(1,1-diphenylmethanimine)，CAS 2377362-47-3），分子式 C78H52N4，分子量 1045.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为1045.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C78H52N4 的（N,N',N'',N'''-(Dibenzog,pchrysene-2,7,10,15-tetrayl)tetrakis(1,1-diphenylmethanimine)），其CAS登记号是 2377362-47-3，分子量为 1045.27 g/mol。 依据分子式为 C78H52N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1045.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2377362-47-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C78H52N4
分子量1045.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）55.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3733103 A1, 2023-11-08.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of N,N',N'',N'''-(Dibenzo[g,p]chrysene-2,7,10,15-tetrayl)tetrakis(1,1-diphenylmethanimine)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115019105 B, 授权公告日 2018-01-10.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N,N',N'',N'''-(Dibenzo[g,p]chrysene-2,7,10,15-tetrayl)tetrakis(1,1-diphenylmethanimine)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113807765 A, 授权公告日 2022-07-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 535, 9261-9267.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 565, 4917-4923.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N',N'',N'''-(Dibenzo[g,p]chrysene-2,7,10,15-tetrayl)tetrakis(1,1-diphenylmethanimine) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 1811, (8), 3581-3602.

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