CAS 2377607-49-1

tert-Butyl 5-bromo-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377607-49-1
分子式C18H24BBrN2O4
分子量423.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 tert-Butyl 5-bromo-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazole-1-carboxylate CAS 2377607-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(tert-Butyl 5-bromo-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazole-1-carboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 2377607-49-1。分子式 C18H24BBrN2O4,分子量 423.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (tert-Butyl 5-bromo-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazole-1-carboxylate),CAS注册编号 2377607-49-1,化学分子式为 C18H24BBrN2O4,分子量 423.11 g/mol。 (分子式 C18H24BBrN2O4)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的

应用场景:从实际应用出发,(CAS 2377607-49-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24BBrN2O4
分子量423.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1999年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,罗永刚,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109386459 B, 授权公告日 2024-07-04.
  2. Park J H, Hughes D C, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-bromo-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazole-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9894899 B2, 2016-01-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 827, 5352-5365.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 2402, (4), 252-262.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 5-bromo-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 749, 73-95.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 2015, 4572-4579.

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