CAS 2377608-30-3

5-Chloro-4-methyl-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377608-30-3
分子式C13H19BClNO2
分子量267.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-4-methyl-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline CAS 2377608-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-4-methyl-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline，CAS 号 2377608-30-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19BClNO2，分子量 267.56。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2377608-30-3 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-4-methyl-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline），化学式 C13H19BClNO2，相对分子质量 267.56。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括267.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2377608-30-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19BClNO2
分子量267.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115858279 A, 授权公告日 2020-07-09.
  2. Björnsson E, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-4-methyl-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline" [P]. European Patent, EP 3775800 A1, 2021-02-26.
  3. Chen K W, Klinger H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-4-methyl-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline" [P]. US Patent, US 9243209 B2, 2025-02-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 2404, 5136-5153.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1947, 5240-5243.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-4-methyl-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 86, (7), 6511-6523.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1231, (12), 3628-3643.

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