CAS 933223-42-8

N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3,3-dimethylbutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号933223-42-8
分子式C14H18FN5O
分子量291.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3,3-dimethylbutanamide CAS 933223-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3,3-dimethylbutanamide，CAS 933223-42-8）属于药物标准品。分子式 C14H18FN5O，分子量 291.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 933223-42-8 对应的化合物（英文标识 N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3,3-dimethylbutanamide），化学式 C14H18FN5O，相对分子质量 291.32。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括291.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 933223-42-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18FN5O
分子量291.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3374409 A1, 2016-09-07.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3,3-dimethylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116314883 B, 授权公告日 2016-12-22.
  3. 发明人韩伟，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3,3-dimethylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116956242 A, 授权公告日 2017-04-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1687, (3), 5611-5637.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 714, (7), 4234-4262.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3,3-dimethylbutanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 301, 7778-7795.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 506, 6819-6837.

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