CAS 401629-70-7

6-((4-Fluorophenyl)carbamoyl)-3,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号401629-70-7
分子式C16H18FNO3
分子量291.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((4-Fluorophenyl)carbamoyl)-3,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid CAS 401629-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-((4-Fluorophenyl)carbamoyl)-3,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 401629-70-7，分子式 C16H18FNO3，分子量 291.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H18FNO3 的（6-((4-Fluorophenyl)carbamoyl)-3,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 401629-70-7，分子量为 291.32 g/mol。 （分子式 C16H18FNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 401629-70-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18FNO3
分子量291.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112847442 A, 授权公告日 2023-09-23.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of 6-((4-Fluorophenyl)carbamoyl)-3,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112133173 A, 授权公告日 2021-07-19.
  3. Mueller T C, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 6-((4-Fluorophenyl)carbamoyl)-3,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3354368 A1, 2021-01-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1735, (10), 6955-6968.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1146, 304-322.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-((4-Fluorophenyl)carbamoyl)-3,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 196, (4), 2071-2078.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 1764, (8), 2681-2700.

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