CAS 2377991-40-5

3-(5-Fluoro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377991-40-5
分子式C12H9FN4O2
分子量260.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Fluoro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 2377991-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(5-Fluoro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 2377991-40-5）属于药物标准品。分子式 C12H9FN4O2，分子量 260.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-(5-Fluoro-1H-benzodimidazol-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 2377991-40-5，化学分子式为 C12H9FN4O2，分子量 260.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为260.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适

应用场景：（3-(5-Fluoro-1H-benzo d imidazol-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9FN4O2
分子量260.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114638314 B, 授权公告日 2024-03-28.
  2. 发明人黄志刚，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(5-Fluoro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108322904 B, 授权公告日 2022-01-23.
  3. 发明人郭海燕，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Fluoro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112050833 A, 授权公告日 2025-09-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1505, 1472-1495.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 2188, (1), 5297-5317.

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