CAS 2379242-01-8

4-Allyl-3-bromo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2379242-01-8
分子式C9H11BrN2O
分子量243.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Allyl-3-bromo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine CAS 2379242-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Allyl-3-bromo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine，CAS 2379242-01-8），分子式 C9H11BrN2O，分子量 243.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C9H11BrN2O 的（4-Allyl-3-bromo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo5,1-c1,4oxazine），其CAS登记号是 2379242-01-8，分子量为 243.10 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括243.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（4-Allyl-3-bromo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo 5,1-c 1,4 oxazine，CAS 2379242-01-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11BrN2O
分子量243.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112173108 A, 授权公告日 2016-12-16.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Allyl-3-bromo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115677895 B, 授权公告日 2021-07-25.
  3. 发明人黄志刚，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-Allyl-3-bromo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115106496 A, 授权公告日 2017-10-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 208, 4419-4434.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 679, (4), 3565-3570.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Allyl-3-bromo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 2397, 7795-7807.

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