CAS 2379242-02-9
3-Bromo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine-4-carbonitrile
| CAS 号 | 2379242-02-9 |
| 分子式 | C7H6BrN3O |
| 分子量 | 228.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-Bromo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine-4-carbonitrile，CAS 2379242-02-9）属于药物标准品。分子式 C7H6BrN3O，分子量 228.05。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（3-Bromo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo5,1-c1,4oxazine-4-carbonitrile），CAS注册编号 2379242-02-9，化学分子式为 C7H6BrN3O，分子量 228.05 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为228.05 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2379242-02-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H6BrN3O |
| 分子量 | 228.05 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111029071 A, 授权公告日 2024-12-21.
- 发明人林芳，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116782687 A, 授权公告日 2023-03-20.
- Yamamoto T, Lee S K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine-4-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9962134 B2, 2024-08-09.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 933, 5657-5662.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2402, 6988-7016.
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