CAS 2379411-65-9

(S)-2-bromo-1-(3-cyclopropyl-7-fluoro-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2379411-65-9
分子式C14H15BrFNO2
分子量328.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-bromo-1-(3-cyclopropyl-7-fluoro-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)ethan-1-one CAS 2379411-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2379411-65-9 对应的（(S)-2-bromo-1-(3-cyclopropyl-7-fluoro-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15BrFNO2，分子量 328.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为328.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2379411-65-9 对应的化合物（英文标识 (S)-2-bromo-1-(3-cyclopropyl-7-fluoro-2,3-dihydrobenzof1,4oxazepin-4(5H)-yl)ethan-1-one），化学式 C14H15BrFNO2，相对分子质量 328.18。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括328.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IE

应用场景：（(S)-2-bromo-1-(3-cyclopropyl-7-fluoro-2,3-dihydrobenzo f 1,4 oxazepin-4(5H)-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15BrFNO2
分子量328.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Yamamoto T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10148358 B2, 2024-03-09.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of (S)-2-bromo-1-(3-cyclopropyl-7-fluoro-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113541564 B, 授权公告日 2022-01-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1832, (10), 1450-1460.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1723, (7), 9838-9852.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-bromo-1-(3-cyclopropyl-7-fluoro-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 530, (6), 8610-8640.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 1453, (2), 5437-5462.

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