CAS 121565-03-5

Ethyl 2-(6-bromo-8-methyl-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121565-03-5
分子式C13H14BrNO4
分子量328.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(6-bromo-8-methyl-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)acetate CAS 121565-03-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(6-bromo-8-methyl-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 121565-03-5。分子式 C13H14BrNO4，分子量 328.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 121565-03-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(6-bromo-8-methyl-3-oxo-2H-benzob1,4oxazin-4(3H)-yl)acetate），化学式 C13H14BrNO4，相对分子质量 328.16。 依据分子式为 C13H14BrNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 121565-03-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14BrNO4
分子量328.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3045328 A1, 2021-05-11.
  2. Davis P L, Anderson J P, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(6-bromo-8-methyl-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10769415 B2, 2022-09-25.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(6-bromo-8-methyl-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110324403 A, 授权公告日 2024-12-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 671, (8), 3904-3916.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 493, 5008-5014.

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