CAS 2412104-99-3

4-(7-Bromo-5-nitro-2H-indazol-2-yl)-2-methylbutan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2412104-99-3
分子式C12H14BrN3O3
分子量328.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(7-Bromo-5-nitro-2H-indazol-2-yl)-2-methylbutan-2-ol CAS 2412104-99-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(7-Bromo-5-nitro-2H-indazol-2-yl)-2-methylbutan-2-ol，CAS 2412104-99-3），分子式 C12H14BrN3O3，分子量 328.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为328.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2412104-99-3 对应的化合物（英文标识 4-(7-Bromo-5-nitro-2H-indazol-2-yl)-2-methylbutan-2-ol），化学式 C12H14BrN3O3，相对分子质量 328.16。 依据分子式为 C12H14BrN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（4-(7-Bromo-5-nitro-2H-indazol-2-yl)-2-methylbutan-2-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14BrN3O3
分子量328.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Thompson G K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10280069 B2, 2016-04-07.
  2. 发明人周伟，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-(7-Bromo-5-nitro-2H-indazol-2-yl)-2-methylbutan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112793122 B, 授权公告日 2024-11-06.
  3. 发明人唐晓军，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(7-Bromo-5-nitro-2H-indazol-2-yl)-2-methylbutan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114142196 B, 授权公告日 2016-12-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1687, (4), 7743-7749.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1051, (1), 3359-3367.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(7-Bromo-5-nitro-2H-indazol-2-yl)-2-methylbutan-2-ol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 2159, (4), 9629-9653.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2265, 2915-2930.

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