CAS 2379870-48-9

6-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]hexanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2379870-48-9
分子式C19H22N2O5
分子量358.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]hexanoic acid CAS 2379870-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2379870-48-9 对应的（6-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]hexanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H22N2O5，分子量 358.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2379870-48-9 对应的化合物（英文标识 6-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-ylhexanoic acid），化学式 C19H22N2O5，相对分子质量 358.39。 （分子式 C19H22N2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2379870-48-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N2O5
分子量358.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111695991 B, 授权公告日 2021-01-15.
  2. Nielsen H, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 6-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]hexanoic acid" [P]. European Patent, EP 3168972 A1, 2022-06-26.
  3. 发明人马晓峰，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 6-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]hexanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108209716 A, 授权公告日 2020-11-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 906, 6929-6948.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1146, 4316-4340.

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