CAS 2379918-37-1

N-(1-(2-fluorophenyl)ethyl)prop-2-yn-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2379918-37-1
分子式C11H12FN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(2-fluorophenyl)ethyl)prop-2-yn-1-amine hydrochloride CAS 2379918-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2379918-37-1 对应的（N-(1-(2-fluorophenyl)ethyl)prop-2-yn-1-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12FN HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2379918-37-1 对应的化合物（英文标识 N-(1-(2-fluorophenyl)ethyl)prop-2-yn-1-amine hydrochloride），化学式 C11H12FN HCl，相对分子质量 213.68。 （分子式 C11H12FN HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2379918-37-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12FN HCl
分子量213.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Yamamoto T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10717572 B2, 2017-02-15.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(1-(2-fluorophenyl)ethyl)prop-2-yn-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108623397 B, 授权公告日 2024-12-10.
  3. Fischer A B, Mueller T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(2-fluorophenyl)ethyl)prop-2-yn-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11931246 B2, 2018-03-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 595, (12), 265-268.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 215, (3), 9373-9388.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(2-fluorophenyl)ethyl)prop-2-yn-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 2450, 5408-5425.

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