盐酸度洛西汀 CAS 136434-34-9

Duloxetine Hydrochloride

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号136434-34-9
分子式C18H19NOS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

盐酸度洛西汀 Duloxetine Hydrochloride CAS 136434-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品盐酸度洛西汀（Duloxetine Hydrochloride，CAS 136434-34-9），分子式 C18H19NOS HCl。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，盐酸度洛西汀的分子量为333.87 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 136434-34-9 对应的化合物盐酸度洛西汀（英文标识 Duloxetine Hydrochloride），化学式 C18H19NOS HCl，相对分子质量 333.87。 盐酸度洛西汀（C18H19NOS HCl）含有甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：从实际应用出发，盐酸度洛西汀（CAS 136434-34-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以盐酸度洛西汀配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称盐酸度洛西汀
分子式C18H19NOS HCl
分子量333.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Nowak P. "一种盐酸度洛西汀的合成方法" [P]. European Patent, EP 3956498 A1, 2018-05-13.
  2. 发明人何建平，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of Duloxetine Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108467899 A, 授权公告日 2015-07-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 盐酸度洛西汀 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 2434, 6151-6178.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 盐酸度洛西汀 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1363, 6676-6688.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Duloxetine Hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 1313, (11), 3862-3888.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate 盐酸度洛西汀 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 2367, (7), 7437-7465.

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