CAS 110-14-5

Duloxetine Impurity 9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110-14-5
分子式C4H8N2O2
分子量116.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Duloxetine Impurity 9 CAS 110-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Duloxetine Impurity 9）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 110-14-5。分子式 C4H8N2O2，分子量 116.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 110-14-5 对应的化合物（英文标识 Duloxetine Impurity 9），化学式 C4H8N2O2，相对分子质量 116.12。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括116.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 110-14-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H8N2O2
分子量116.12 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Anderson J P, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11929200 B2, 2023-07-01.
  2. 发明人沈红梅，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of Duloxetine Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115056391 A, 授权公告日 2018-11-11.
  3. 发明人冯建国，胡光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Duloxetine Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111886071 A, 授权公告日 2023-03-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 2443, 3426-3446.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1933, 1290-1300.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Duloxetine Impurity 9 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2288, (4), 2410-2416.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1959, 4169-4174.

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