CAS 2379918-49-5

Ethyl 3-bromo-7-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2379918-49-5
分子式C10H8BrFN2O2
分子量287.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-bromo-7-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate CAS 2379918-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 3-bromo-7-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate，CAS 2379918-49-5）属于药物标准品。分子式 C10H8BrFN2O2，分子量 287.09。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2379918-49-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-bromo-7-fluoroimidazo1,2-apyridine-2-carboxylate），化学式 C10H8BrFN2O2，相对分子质量 287.09。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括287.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 3-bromo-7-fluoroimidazo 1,2-a pyridine-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8BrFN2O2
分子量287.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Yamamoto T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10400135 B2, 2019-10-27.
  2. 发明人杨光，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-bromo-7-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110885960 B, 授权公告日 2018-04-17.
  3. Lefèvre J P, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-bromo-7-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3987771 A1, 2017-07-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2156, 3675-3681.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 370, 3259-3283.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-bromo-7-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1964, 3699-3703.

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