CAS 2380163-04-0

3,6-Bis(dimethylamino)-9-(2,6-dimethylphenyl)-10-methylacridin-10-ium bromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2380163-04-0
分子式C26H30N3 Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,6-Bis(dimethylamino)-9-(2,6-dimethylphenyl)-10-methylacridin-10-ium bromide CAS 2380163-04-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3,6-Bis(dimethylamino)-9-(2,6-dimethylphenyl)-10-methylacridin-10-ium bromide，CAS 2380163-04-0）属于药物标准品。分子式 C26H30N3 Br。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3,6-Bis(dimethylamino)-9-(2,6-dimethylphenyl)-10-methylacridin-10-ium bromide），CAS注册编号 2380163-04-0，化学分子式为 C26H30N3 Br，分子量 464.45 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括464.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（3,6-Bis(dimethylamino)-9-(2,6-dimethylphenyl)-10-methylacridin-10-ium bromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H30N3 Br
分子量464.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3606889 A1, 2020-11-03.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3,6-Bis(dimethylamino)-9-(2,6-dimethylphenyl)-10-methylacridin-10-ium bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117377340 B, 授权公告日 2015-06-27.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3,6-Bis(dimethylamino)-9-(2,6-dimethylphenyl)-10-methylacridin-10-ium bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116470285 A, 授权公告日 2023-08-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 2471, 3245-3275.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1497, (4), 1657-1683.

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