CAS 2381676-32-8

2,2-difluoro-1-[(8S)-5-oxaspiro[3.5]nonan-8-yl]propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2381676-32-8
分子式C11H16F2O2
分子量218.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2-difluoro-1-[(8S)-5-oxaspiro[3.5]nonan-8-yl]propan-1-one CAS 2381676-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2381676-32-8 对应的（2,2-difluoro-1-[(8S)-5-oxaspiro[3.5]nonan-8-yl]propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H16F2O2，分子量 218.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 2381676-32-8 对应的化合物（英文标识 2,2-difluoro-1-(8S)-5-oxaspiro3.5nonan-8-ylpropan-1-one），化学式 C11H16F2O2，相对分子质量 218.24。 依据分子式为 C11H16F2O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：（2,2-difluoro-1- (8S)-5-oxaspiro 3.5 nonan-8-yl propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16F2O2
分子量218.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109328816 A, 授权公告日 2022-11-20.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of 2,2-difluoro-1-[(8S)-5-oxaspiro[3.5]nonan-8-yl]propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117373523 B, 授权公告日 2020-11-24.
  3. Lefèvre J P, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-difluoro-1-[(8S)-5-oxaspiro[3.5]nonan-8-yl]propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3700451 A1, 2015-04-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1339, 3918-3934.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 451, (9), 9839-9843.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2-difluoro-1-[(8S)-5-oxaspiro[3.5]nonan-8-yl]propan-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 589, 7624-7652.

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