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CAS 2381901-62-6
(S)-tert-Butyl 2-azaspiro[3.4]octan-6-ylcarbamate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2381901-62-6
分子式 C12H22N2O2
分子量 226.32 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (S)-tert-Butyl 2-azaspiro[3.4]octan-6-ylcarbamate,CAS 2381901-62-6)属于药物标准品。分子式 C12H22N2O2,分子量 226.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C12H22N2O2 的((S)-tert-Butyl 2-azaspiro3.4octan-6-ylcarbamate),其CAS登记号是 2381901-62-6,分子量为 226.32 g/mol。
受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括226.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNM
应用场景: ((S)-tert-Butyl 2-azaspiro 3.4 octan-6-ylcarbamate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H22N2O2 分子量 226.32 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1999年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Davis P L, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9841417 B2, 2018-12-27. 发明人杨光,孙丽萍,罗永刚. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 2-azaspiro[3.4]octan-6-ylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115861268 B, 授权公告日 2019-05-03. Williams B T, Kumar R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 2-azaspiro[3.4]octan-6-ylcarbamate" [P]. US Patent, US 10245422 B2, 2019-04-22.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2015 , 1204, (2) , 6260-6272. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2011 , 116 , 2449-2469.
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