CAS 2768872-87-1

(S)-tert-Butyl 5-methyl-2,6-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2768872-87-1
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 5-methyl-2,6-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate CAS 2768872-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-tert-Butyl 5-methyl-2,6-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate，CAS 2768872-87-1），分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-tert-Butyl 5-methyl-2,6-diazaspiro3.4octane-2-carboxylate），CAS注册编号 2768872-87-1，化学分子式为 C12H22N2O2，分子量 226.32 g/mol。 依据分子式为 C12H22N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（(S)-tert-Butyl 5-methyl-2,6-diazaspiro 3.4 octane-2-carboxylate，CAS 2768872-87-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110576412 B, 授权公告日 2017-05-19.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 5-methyl-2,6-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112464754 A, 授权公告日 2022-01-14.
  3. 发明人李文辉，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 5-methyl-2,6-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110995072 B, 授权公告日 2023-12-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 2053, (6), 8445-8454.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 218, 897-908.

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