CAS 2382023-18-7

tert-butyl (3R,4S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2382023-18-7
分子式C14H26N2O5
分子量302.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (3R,4S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate CAS 2382023-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-butyl (3R,4S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2382023-18-7，分子式 C14H26N2O5，分子量 302.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为302.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H26N2O5 的（tert-butyl (3R,4S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2382023-18-7，分子量为 302.37 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括302.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2382023-18-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O5
分子量302.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108522320 A, 授权公告日 2019-07-07.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of tert-butyl (3R,4S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111896210 A, 授权公告日 2022-03-07.
  3. 发明人李文辉，王建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (3R,4S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116174739 B, 授权公告日 2021-02-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2120, 9343-9372.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 670, (7), 4100-4129.

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