CAS 372482-08-1

tert-butyl (3S,4R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号372482-08-1
分子式C14H26N2O5
分子量302.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (3S,4R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate CAS 372482-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-butyl (3S,4R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 372482-08-1）属于药物标准品。分子式 C14H26N2O5，分子量 302.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （tert-butyl (3S,4R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 372482-08-1，化学分子式为 C14H26N2O5，分子量 302.37 g/mol。 依据分子式为 C14H26N2O5 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 372482-08-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O5
分子量302.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110036420 B, 授权公告日 2025-04-06.
  2. 发明人杨光，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-butyl (3S,4R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115827807 B, 授权公告日 2015-02-14.
  3. 发明人杨光，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (3S,4R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111125710 A, 授权公告日 2020-03-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1100, (6), 5640-5653.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 954, (7), 2514-2532.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (3S,4R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 184, (7), 7366-7369.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1172, (10), 2357-2385.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...