CAS 252574-05-3

tert-butyl (3S,4S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号252574-05-3
分子式C14H26N2O5
分子量302.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (3S,4S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate CAS 252574-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl (3S,4S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 252574-05-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H26N2O5，分子量 302.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 252574-05-3 对应的化合物（英文标识 tert-butyl (3S,4S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C14H26N2O5，相对分子质量 302.37。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括302.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：针对化学分析用途，（tert-butyl (3S,4S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O5
分子量302.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111614914 B, 授权公告日 2016-03-05.
  2. 发明人钱学锋，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-butyl (3S,4S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111277157 B, 授权公告日 2016-10-22.
  3. 发明人高志强，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (3S,4S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115348756 A, 授权公告日 2015-01-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 2451, (2), 3948-3957.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 373, (4), 5506-5532.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (3S,4S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 954, (12), 9940-9945.

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