CAS 23821-59-2
2-(4-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylthiazol-5-yl)acetic acid
| CAS 号 | 23821-59-2 |
| 分子式 | C18H15NO3S |
| 分子量 | 325.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(4-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylthiazol-5-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 23821-59-2，分子式 C18H15NO3S，分子量 325.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 23821-59-2 对应的化合物（英文标识 2-(4-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylthiazol-5-yl)acetic acid），化学式 C18H15NO3S，相对分子质量 325.38。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括325.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（
应用场景：（2-(4-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylthiazol-5-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H15NO3S |
| 分子量 | 325.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1963年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113631689 B, 授权公告日 2021-11-22.
- Anderson J P, Mueller T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-(4-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylthiazol-5-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10232150 B2, 2016-07-19.
- Roberts E F, Mueller T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylthiazol-5-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9731695 B2, 2019-03-21.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 149, (7), 3790-3805.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 880, 3479-3496.
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