CAS 81511-68-4
2-((5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide
| CAS 号 | 81511-68-4 |
| 分子式 | C17H15N3O2S |
| 分子量 | 325.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-((5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 81511-68-4，分子式 C17H15N3O2S，分子量 325.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为325.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 81511-68-4 对应的化合物（英文标识 2-((5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide），化学式 C17H15N3O2S，相对分子质量 325.38。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 81511-68-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H15N3O2S |
| 分子量 | 325.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111516400 A, 授权公告日 2018-01-09.
- Björnsson E, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-((5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3729503 A1, 2025-03-16.
- Roberts E F, Johnson M A, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9403914 B2, 2024-12-17.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1826, (12), 7375-7388.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1546, (3), 9087-9110.
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