CAS 690683-61-5

2-(((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)thio)-6-propylpyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号690683-61-5
分子式C16H16N4O2S
分子量328.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)thio)-6-propylpyrimidin-4(3H)-one CAS 690683-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)thio)-6-propylpyrimidin-4(3H)-one，CAS 号 690683-61-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H16N4O2S，分子量 328.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H16N4O2S 的（2-(((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)thio)-6-propylpyrimidin-4(3H)-one），其CAS登记号是 690683-61-5，分子量为 328.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为328.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（2-(((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)thio)-6-propylpyrimidin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N4O2S
分子量328.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109313107 A, 授权公告日 2018-08-14.
  2. 发明人钱学锋，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)thio)-6-propylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116945585 A, 授权公告日 2023-04-27.
  3. 发明人周伟，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)thio)-6-propylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110573908 A, 授权公告日 2025-09-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1463, 5045-5053.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 2467, 1911-1931.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)thio)-6-propylpyrimidin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 392, (1), 5187-5192.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 456, (9), 3364-3377.

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