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CAS 2382374-53-8
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(7-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2382374-53-8
分子式 C26H21ClN2O4
分子量 460.91 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 2382374-53-8 对应的((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(7-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H21ClN2O4,分子量 460.91。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
(分子式 C26H21ClN2O4)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
CAS编号 2382374-53-8 对应的化合物(英文标识 (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(7-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid),化学式 C26H21ClN2O4,相对分子质量 460.91。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批
应用场景: ((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(7-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid,CAS 2382374-53-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C26H21ClN2O4 分子量 460.91 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 17.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1999年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人张德明,刘建华,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111964693 B, 授权公告日 2015-08-22. 发明人冯建国,钱学锋,高志强. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(7-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115809975 A, 授权公告日 2024-11-26. 发明人张德明,林芳,周伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(7-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115694326 B, 授权公告日 2019-07-12.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2018 , 149 , 2031-2055. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2011 , 2011 , 5940-5967.
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