CAS 2382539-44-6

ditert-butyl (2S,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-methyl-piperazine-1,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2382539-44-6
分子式C16H30N2O5
分子量330.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ditert-butyl (2S,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-methyl-piperazine-1,4-dicarboxylate CAS 2382539-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（ditert-butyl (2S,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-methyl-piperazine-1,4-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2382539-44-6。分子式 C16H30N2O5，分子量 330.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H30N2O5 的（ditert-butyl (2S,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-methyl-piperazine-1,4-dicarboxylate），其CAS登记号是 2382539-44-6，分子量为 330.42 g/mol。 依据分子式为 C16H30N2O5 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2382539-44-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H30N2O5
分子量330.42 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Park J H, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9508546 B2, 2022-03-26.
  2. Patel M V, Stevens L M, Fischer A B. "Method for the Synthesis of ditert-butyl (2S,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-methyl-piperazine-1,4-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10710754 B2, 2021-09-25.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity ditert-butyl (2S,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-methyl-piperazine-1,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114153034 B, 授权公告日 2021-03-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 699, 4891-4919.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2412, (6), 251-264.

Related ditert Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...