CAS 2382592-43-8

tert-butyl (5aS,10aR)-decahydro-1,9-dioxa-4,6-diazaheptalene-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2382592-43-8
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (5aS,10aR)-decahydro-1,9-dioxa-4,6-diazaheptalene-4-carboxylate CAS 2382592-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-butyl (5aS,10aR)-decahydro-1,9-dioxa-4,6-diazaheptalene-4-carboxylate，CAS 2382592-43-8）属于药物标准品。分子式 C13H24N2O4，分子量 272.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H24N2O4 的（tert-butyl (5aS,10aR)-decahydro-1,9-dioxa-4,6-diazaheptalene-4-carboxylate），其CAS登记号是 2382592-43-8，分子量为 272.34 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括272.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2382592-43-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3816826 A1, 2023-08-02.
  2. Yamamoto T, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of tert-butyl (5aS,10aR)-decahydro-1,9-dioxa-4,6-diazaheptalene-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10574166 B2, 2016-09-16.
  3. Johnson M A, Hughes D C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (5aS,10aR)-decahydro-1,9-dioxa-4,6-diazaheptalene-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11654377 B2, 2024-08-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 776, (1), 9566-9579.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 593, (8), 5930-5954.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (5aS,10aR)-decahydro-1,9-dioxa-4,6-diazaheptalene-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 753, (4), 4155-4180.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...