CAS 2383892-92-8

6-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-6-azaspiro[3.4]Octane-8-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2383892-92-8
分子式C23H23NO4
分子量377.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-6-azaspiro[3.4]Octane-8-carboxylic acid CAS 2383892-92-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-6-azaspiro[3.4]Octane-8-carboxylic acid，CAS 号 2383892-92-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H23NO4，分子量 377.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括377.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C23H23NO4 的（6-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-6-azaspiro3.4Octane-8-carboxylic acid），其CAS登记号是 2383892-92-8，分子量为 377.43 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2383892-92-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H23NO4
分子量377.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115328717 A, 授权公告日 2020-01-04.
  2. Park J H, Anderson J P, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 6-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-6-azaspiro[3.4]Octane-8-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10021196 B2, 2024-09-14.
  3. Mueller T C, Nowak P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 6-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-6-azaspiro[3.4]Octane-8-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3098323 A1, 2020-10-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1800, 9987-9997.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1945, (5), 8959-8981.

Related H Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...