CAS 2383889-19-6

2-(Trifluoromethyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2383889-19-6
分子式C8H4F3N3O2
分子量231.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Trifluoromethyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid CAS 2383889-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Trifluoromethyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid，CAS 号 2383889-19-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H4F3N3O2，分子量 231.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H4F3N3O2 的（2-(Trifluoromethyl)-1H-imidazo4,5-cpyridine-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 2383889-19-6，分子量为 231.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为231.13 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（2-(Trifluoromethyl)-1H-imidazo 4,5-c pyridine-6-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4F3N3O2
分子量231.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117378045 A, 授权公告日 2020-05-21.
  2. 发明人韩伟，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115388508 B, 授权公告日 2017-02-04.
  3. 发明人胡光，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Trifluoromethyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117975765 B, 授权公告日 2018-05-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 706, (3), 2728-2751.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1393, 1920-1937.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Trifluoromethyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 378, 5490-5508.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1635, 2038-2068.

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