CAS 2384530-49-6

2-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2384530-49-6
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylic acid CAS 2384530-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylic acid，CAS 2384530-49-6），分子式 C16H21NO4，分子量 291.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 2384530-49-6 对应的化合物（英文标识 2-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylic acid），化学式 C16H21NO4，相对分子质量 291.34。 （分子式 C16H21NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2384530-49-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3731739 A1, 2022-08-11.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112614206 B, 授权公告日 2015-07-16.
  3. Hughes D C, Roberts E F, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9983436 B2, 2018-05-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 137, (12), 5119-5129.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1815, 1784-1792.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 688, 9987-9992.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 905, (3), 4687-4703.

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