CAS 2384956-24-3

Tert-butyl 4-hydroxy-1-oxa-8-azaspiro[5.5]Undecane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2384956-24-3
分子式C14H25NO4
分子量271.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-hydroxy-1-oxa-8-azaspiro[5.5]Undecane-8-carboxylate CAS 2384956-24-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 4-hydroxy-1-oxa-8-azaspiro[5.5]Undecane-8-carboxylate，CAS 2384956-24-3）属于药物标准品。分子式 C14H25NO4，分子量 271.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H25NO4 的（Tert-butyl 4-hydroxy-1-oxa-8-azaspiro5.5Undecane-8-carboxylate），其CAS登记号是 2384956-24-3，分子量为 271.35 g/mol。 （分子式 C14H25NO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2384956-24-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25NO4
分子量271.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3557552 A1, 2020-08-23.
  2. 发明人何建平，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-hydroxy-1-oxa-8-azaspiro[5.5]Undecane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108303883 A, 授权公告日 2018-01-28.
  3. 发明人唐晓军，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-hydroxy-1-oxa-8-azaspiro[5.5]Undecane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115548557 A, 授权公告日 2018-01-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 488, (12), 4287-4314.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 2339, 7110-7129.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-hydroxy-1-oxa-8-azaspiro[5.5]Undecane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 324, (5), 1260-1281.

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